Incontra Cameron Golman: 16 paesi in un mese per una buona causa

cystic fibrosis

Fino a che punto saresti disposto a spingerti per raccogliere fondi e sensibilizzare l'opinione pubblica a favore della beneficenza? Vai al bungee jumping? Tuffarsi in una gabbia subacquea per nutrire i grandi squali bianchi? Che ne dite di lottando con un orso di 400 libbre?

Incontrare Cameron Golmann, un viaggiatore appassionato che è più che disposto ad affrontare queste avventure, e molte altre, nel tentativo di aumentare la consapevolezza globale sulla fibrosi cistica. Quando ha creato a Pagina GoFundMe per raccogliere fondi per la Cystic Fibrosis Foundation a gennaio, ha promesso di provare una nuova sfida estrema per ogni $1.000 donati. Da allora, sono stati donati in beneficenza oltre $27.000... e Cameron ha in programma parecchie avventure per questo mese!

cystic fibrosis

L'ispirazione dietro il movimento

Cameron è stato ispirato a sensibilizzare l'opinione pubblica sulla fibrosi cistica (FC) a causa di sua sorella maggiore, Randell, e della sua battaglia personale contro la malattia. Nonostante i problemi di salute che sua sorella ha incontrato, ha mostrato una determinazione straordinaria, raggiungendo ogni obiettivo che si era prefissata in tutti gli ambiti della sua vita. Randell si è laureata in una prestigiosa università di economia, ha gareggiato nello sport e ha vinto due Emmy Awards grazie ai suoi contributi al WGN. Cameron scrive sul suo Pagina GoFundMe che: “Mia sorella Randell è l'essere umano più resistente e determinato che abbia mai avuto la fortuna di incontrare. Lei è, e sarà sempre, il mio ruolo più importante per vivere la vita al massimo”.

Il viaggio di Cameron Golman

Cameron afferma che il suo viaggio all'estero sarà un tentativo di eguagliare il coraggio e la resilienza mostrati da sua sorella e da tutti gli altri a cui è stata diagnosticata la fibrosi cistica. Questo mese viaggerà in un totale di 17 paesi, tra cui:

In ogni paese che visiterà, Cameron metterà alla prova il suo coraggio scalando montagne, saltando da scogliere, speleologia, parapendio e intraprendendo altre sfide estreme da batticuore. Ha iniziato a pubblicare post sulla sua avventura su Instagram, incantando il suo pubblico con le sue varie attività adrenaliniche, il tutto spiegando che lo fa per sensibilizzare le persone con FC.

La nostra intervista con Cameron Golman

Siamo stati ispirati dalla passione di Cameron nell'aiutare gli altri e dal suo entusiasmo per i viaggi, quindi siamo stati più che felici di sostenere la sua nobile causa. Ci è stata anche data l'opportunità di saperne di più sulle sue avventure durante un'intervista, nella quale ci ha fornito maggiori informazioni sul suo passato, sulle sue esperienze finora e sui suoi obiettivi per questa campagna. Ecco cosa abbiamo scoperto:

cystic fibrosis
cystic fibrosis

Racconta di te ai nostri lettori.

Mi chiamo Cameron Golman e ho 27 anni. Mi sono laureato con il massimo dei voti presso una prestigiosa università di business (Kelley School of Business), alla quale tornerò in autunno per il mio Master in Business Administration. Durante il corso dei miei studi universitari, inoltre, ho conseguito la licenza di pilota (ho anche ottenuto abilitazioni aggiuntive come l'abilitazione strumentale) per vincere la mia paura di volare; fino ad oggi volo molto spesso per divertimento! Come molti altri, temo ciò che so. Ho delle riserve quando si tratta di incertezza; tuttavia, non permetto mai che le mie paure o i miei dubbi mi impediscano di mettere un piede davanti all’altro e di vivere l’ignoto: soprattutto per sostenere una causa grande come quella La Fondazione per la Fibrosi Cistica.

cystic fibrosis
cystic fibrosis

Raccontaci della tua campagna di raccolta fondi.

Da quando avevo 14 anni, ho sostenuto la Cystic Fibrosis Foundation attraverso il lavoro di volontariato e l’appartenenza a comitati. Anche se ho un investimento personale di centinaia di euro per curare la fibrosi cistica (mia sorella è nata con la fibrosi cistica e io sono portatore del gene), credo fermamente che nessun essere umano dovrebbe soffrire da solo, sia che l'afflizione sia mentale, fisica o spirituale... noi siamo tutti insieme su questo pianeta: come uno! Mia sorella sarà sempre il mio idolo. Richiede rispetto e attenzione ogni volta che entra nella stanza; Randell è un leader nato. Senza Randell come ispirazione, sarei un codardo che gioca ai videogiochi e mangia cibo spazzatura, sprecando il dono stesso della vita. È per questo motivo, soprattutto, che mi impegno a garantire che tutti abbiano pari accesso al generoso dono della vita. Dopo l'enorme successo del recente CF CHEF'S GALA, ero determinato ad andare oltre contribuire al CFF: ma come?

Ho sempre saputo che il mio piano era viaggiare ancora una volta prima di iniziare il mio MBA nell'autunno del 2019... ma esiste un modo per unire la mia passione per i viaggi con il mio sogno di curare la fibrosi cistica?

cystic fibrosis
cystic fibrosis

Perché viaggi?

La risposta al dilemma di cui sopra è proprio questa raccolta fondi: Piccolo passo per Cam, passo da gigante per la fibrosi cistica. Inizialmente, soprattutto dopo il notevole successo del CF GALA, ne immaginavo solo un paio di centinaia. Perché? Beh, avevo intenzione di interagire solo con alcuni millennial e colleghi immediati che non potevano partecipare o presenziare al gala. Che si tratti di ragioni finanziarie o di conflitti di programmazione, per me era importante mantenere l'interesse della mia generazione per la filantropia e sostenere buone cause come la ricerca sulla fibrosi cistica. Chi mi conosce sa che sono affascinato dalla sola idea di viaggiare in un posto nuovo e straniero. Ma a cosa serve spendere in viaggi quando quei fondi potrebbero andare direttamente al CFF? La risposta è molto semplice.

Verità: questo viaggio ha comportato una riduzione dei miei risparmi personali rispetto a quanto avrei fatto se fossi rimasto nel stati Uniti. Come? Innanzitutto, sono un esperto di viaggi: nessuno può pianificare un viaggio come me e, alla fine, risparmiare il più possibile SENZA compromettere la qualità del viaggio. In secondo luogo, come hobby secondario, ho pianificato viaggi per 42 clienti da luglio 2018. Ho inserito un cliente in ogni continente del pianeta E ho un cliente in lista d'attesa per andare nello SPAZIO! Ciò che mi differenzia dalla maggior parte degli agenti di viaggio è che pianifico il tipo di viaggi che il denaro non può comprare: esperienze uniche che senza sfruttare le relazioni... le esperienze non si realizzerebbero mai. Queste esperienze includono tour privati della Cappella Sistina (quando non è nemmeno aperta al pubblico), escursioni rischiose estreme (non commerciali) e una vera immersione locale. Nel corso dei miei viaggi personali, insieme a quelli dei miei clienti, ho maturato relazioni in tutto il mondo che rendono i viaggi che intendo vivere esperienze davvero uniche. Inoltre, ho anche accumulato punti di viaggio che ho applicato a questo viaggio; Poiché visito 16 paesi, il mio biglietto aereo è stato completamente coperto, tasse incluse! Oltre a ciò, ho utilizzato i miei punti per escursioni, alloggi e spese varie. Inoltre, poiché questa raccolta fondi ha ottenuto una visibilità significativa, varie organizzazioni hanno offerto volontariamente il proprio tempo e le proprie risorse a una tariffa scontata o COMPLETAMENTE GRATUITE! Infine, per me era importante essere estremamente frugale, quindi ho portato con me 132 barrette proteiche da mangiare! Pertanto, le mie spese per il pranzo sono relativamente inesistenti; Mangio fuori, al massimo, una volta al giorno! No, non mi dispiace mangiare la stessa cosa ogni giorno. Non viaggio mai per i luoghi d'interesse, i monumenti, i musei o per l'adulazione di tutto questo... VIAGGIO PER LE PERSONE, SEMPRE. In sintesi, non solo ogni centesimo donato tramite GoFundMe va direttamente al CFF, ma anche ogni centesimo che esce dalle mie tasche durante questo viaggio viene attentamente esaminato.

cystic fibrosis
cystic fibrosis

In che modo stai sensibilizzando sulla fibrosi cistica attraverso i tuoi viaggi?

Come interagire con i millennial senza l'approvazione di Justin Bieber? Ecco come percepisco quella domanda. Semplice, crea una piattaforma che non sia solo un deposito in contanti. Voglio che tutti coloro che donano, che condividono la mia pagina o che rilanciano consapevolezza del CFF sentirsi parte di qualcosa di più grande. Qualcosa a cui non solo possono contribuire, ma a cui possono anche partecipare, in tempo reale. Pertanto, per ogni $1.000 che ho raccolto, mi sono impegnato a intraprendere un'avventura audace, pericolosa per la vita, che mette alla prova le fobie. Alcune di queste avventure sono state suggerite anche da pazienti affetti da fibrosi cistica che, purtroppo, non possono sperimentare queste opportunità da soli. Quindi, tutti possono vivere indirettamente attraverso di me mentre sporco i pantaloni e riesco a malapena a superare la giornata intatto. Dalla boxe a un vero torneo Mosca all'arrampicata in montagna in free solo... l'avventura non finisce mai... e spero che non finisca mai neanche io.

Qual è la storia dietro le avventure a rischio della vita che stai vivendo?

Proprio come nei media americani: violenza, adrenalina e azione vendono! Quindi, devo spingermi oltre per essere diverso e per entrare in risonanza con chiunque visiti la mia raccolta fondi. Non commettere errori, sono un codardo, NON un drogato di adrenalina. Sono spaventato e senza fiato davanti ad alcuni di questi eventi, anche al solo concetto di essi.

cystic fibrosis
cystic fibrosis

Qual è la sfida più rischiosa che hai intrapreso finora?

Direi la boxe. Pratico boxe da quasi 3 anni, ma non ho mai praticato sparring senza un'adeguata supervisione e protezione. Andare a boxare in un vero torneo Russia significava esporsi a una commozione cerebrale, un danno cerebrale e, francamente, rimanere intrappolato dal punto di vista medico Russia. Per impegnarmi in questo, ho dovuto anche mentire alla mia amorevole madre... poiché lei non lo avrebbe approvato. Per fortuna me la sono cavata e ho anche vinto: comunque per KO. Tuttavia, ho subito gravi danni e ho dovuto essere curato dal punto di vista medico. Sentiti libero di vedere l'immagine del mio viso che è trapelata... nonostante la condivida solo con la famiglia! È pubblicato sul mio Instagram: camerongolman

BNESIM è il compagno di viaggio di tanti”vagabondi” condividendo le proprie foto di viaggio con l'hashtag #bnesimppl. Come può aiutarti la nostra community di viaggiatori?

Mi hai già aiutato, più di quanto tu possa mai immaginare. Non importa quanto lontano viaggio, non importa quali rischi corro, o anche quando le cose vanno male... sono sempre rimasto in contatto con la mia famiglia, i miei amici e questa raccolta fondi. E per questo, BNESIM è un vero eroe e una vera risorsa per questa raccolta fondi. Senza la qualità affidabile del tuo servizio, non avrei l'ultimo centimetro di forza, coraggio e forza di volontà per affrontare ogni appuntamento. Grazie. La mia unica speranza al di fuori di sensibilizzazione sulla fibrosi cistica è la speranza che ogni viaggiatore sia consapevole del valore che il tuo servizio può offrire. Ci sono molte scelte o sostituti quando si tratta di dati globali: credetemi, li ho usati tutti: dai colleghi del settore ai piani di viaggio del mio operatore telefonico nazionale... ma nessuno di loro si è avvicinato a regalarmi BARRE COMPLETE di 4G LTE quando ho ne ha più bisogno. Vale anche la pena ricordare che in più di un'occasione ho avuto una qualità del servizio migliore rispetto alla gente del posto! Grazie per avermi aiutato a tenermi al sicuro; ti sei guadagnato la mia fiducia e sei diventato la prima considerazione ogni volta che pianifico un viaggio all'estero.

Commenti 0

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

it_ITItaliano